Поставщики незарегистрированных изделий должны использовать электронную систему Росздравнадзора

Поставщики незарегистрированных изделий должны использовать электронную систему Росздравнадзора

Правительство обязало производителей и поставщиков незарегистрированных медизделий передавать в Росздравнадзор сведения об их ввозе в Россию, вывозе с территории страны и уничтожении посредством информационной системы службы.

ГКУ АЗ (КС) ДЗМ


«Актуальные изменения в закупках в период пандемии. Контракты с единственным поставщиком в условиях режима повышенной готовности в рамках предотвращения и профилактики COVID-19».

Публичные обсуждения результатов правоприменительной практики Росздравнадзора

Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС: Новая реальность.


Обзор нормативных документов ЕАЭС по регистрации медицинских изделий. Обзор подходов к электронному досье, понимание xml. Презентация программного обеспечения для регистрации медицинских изделий и конвертации в формат ЕАЭС.

Видеозапись вебинара Росздравнадзора по вопросам маркировки ЛС от 27.07.2017


Видеозапись вебинара Росздравнадзора по вопросам маркировки лекарственных средств от 27.07.2017

Читайте также: