Поставщики незарегистрированных изделий должны использовать электронную систему Росздравнадзора
Поставщики незарегистрированных изделий должны использовать электронную систему Росздравнадзора
Правительство обязало производителей и поставщиков незарегистрированных медизделий передавать в Росздравнадзор сведения об их ввозе в Россию, вывозе с территории страны и уничтожении посредством информационной системы службы.
ГКУ АЗ (КС) ДЗМ
«Актуальные изменения в закупках в период пандемии. Контракты с единственным поставщиком в условиях режима повышенной готовности в рамках предотвращения и профилактики COVID-19».
Публичные обсуждения результатов правоприменительной практики Росздравнадзора
Регистрация медицинских изделий по ЕАЭС: Новая реальность.
Обзор нормативных документов ЕАЭС по регистрации медицинских изделий. Обзор подходов к электронному досье, понимание xml. Презентация программного обеспечения для регистрации медицинских изделий и конвертации в формат ЕАЭС.
Видеозапись вебинара Росздравнадзора по вопросам маркировки ЛС от 27.07.2017
Видеозапись вебинара Росздравнадзора по вопросам маркировки лекарственных средств от 27.07.2017
